El Gobierno de Castilla-La Mancha ha dado un paso decisivo en la atención oncológica al equipar los hospitales públicos de Toledo, Albacete y Ciudad Real con la tecnología de secuenciación masiva de nueva generación (Next Generation Sequencing, NGS). Esta avanzada técnica permite realizar diagnósticos y tratamientos personalizados para la patología tumoral, beneficiando a pacientes en toda la región.
La secuenciación masiva es un método que facilita la obtención de información sobre las alteraciones genéticas presentes en muestras tumorales mediante el análisis simultáneo de múltiples genes, llevándose a cabo de manera rápida y eficiente. De acuerdo con la Consejería de Sanidad, esta técnica es vital para identificar mutaciones relacionadas con el cáncer, dado que la enfermedad se caracteriza por cambios en el perfil genético y en las proteínas que fomentan la proliferación celular.
Con la NGS, es posible identificar las modificaciones genéticas responsables del tumor, lo que permite localizar dianas terapéuticas para la administración de tratamientos específicos. Este proyecto, liderado por el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, se desarrolla de manera coordinada en los servicios de Anatomía Patológica de los hospitales mencionados, bajo la dirección de las doctoras Manuela Mollejo, Teresa Nam Cha y Lucía González.
El proceso ha comenzado con pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón, y se planea su ampliación a otras patologías tumorales en un futuro cercano. La bióloga molecular del Hospital Universitario de Toledo, Bárbara Meléndez, ha señalado que esta técnica no solo mejora la precisión diagnóstica, sino que también permite seleccionar tratamientos personalizados que potencian la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.
En el Hospital General de Ciudad Real, la bióloga molecular Magdalena Abraham ha enfatizado que el procedimiento inicia con una biopsia del paciente, a partir de la cual se aísla el ARN y ADN tumorales para su posterior secuenciación. Esto permite identificar alteraciones moleculares en genes asociados con el cáncer. Por su parte, la patóloga Teresa Nam Cha, quien impulsa esta técnica en Albacete, ha destacado la comunicación y coordinación semanal entre los equipos, todos centrados en el bienestar de los pacientes de Castilla-La Mancha.
La organización regional, respaldada por la Dirección General de Hospitales, ha trabajado para estandarizar el procedimiento, unificar el consentimiento informado y adaptar los circuitos asistenciales, garantizando que el proceso sea efectivo y accesible. Nam Cha añadió que las ventajas de esta técnica son evidentes, ya que facilita el diagnóstico y tratamiento por parte de los oncólogos, optimizando el uso de las muestras de los pacientes, evitando la necesidad de nuevas biopsias y permitiendo el análisis de múltiples genes con una única muestra.
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