Claro, aquí tienes una versión reescrita del artículo:
Toledo, 8 de mayo de 2025.- Hoy se ha inaugurado la tercera Jornada Multidisciplinar sobre Amiloidosis ATTR en el Complejo Hospitalario Universitario de Toledo, un evento dirigido por el director general de Hospitales del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, Óscar Talavera. Durante su discurso, Talavera destacó la importancia de un enfoque coordinado y multidisciplinario en el tratamiento de esta enfermedad para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Acompañaron al director general en la apertura el doctor Ángel Sánchez Castaño, coorganizador de la jornada; Sonia Peláez, directora de Innovación del complejo; Manuel Sánchez, director científico del IDISCAM; Eva Camacho, vicepresidenta de la Sociedad Castellano-Manchega de Cardiología; y Luis Cabeza, presidente de la Sociedad Madrid Castilla-La Mancha de Medicina Interna.
Talavera enfatizó que "las manifestaciones en diferentes órganos requieren de la colaboración de varios especialistas, y un trabajo en equipos multidisciplinarios puede ayudar a prevenir las secuelas de esta enfermedad en los órganos afectados. Es crucial mejorar la comunicación entre profesionales, aumentar la eficacia diagnóstica, y sobre todo, adelantarnos al retraso en el diagnóstico y reducir la variabilidad en los tratamientos."
Además, subrayó la relevancia de la corresponsabilidad de los pacientes, en sintonía con el nuevo modelo de salud que promueve la Consejería de Sanidad, enfocándose en la prevención de enfermedades.
Jornada
El evento reúne a cerca de un centenar de profesionales que incluyen cardiólogos, internistas, geriatras, médicos de familia, anatomopatólogos, y más, y está estructurado en una introducción y cuatro secciones temáticas.
En la introducción, los doctores Ángel Sánchez Castaño e Irene Carmona del servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario de Toledo abordarán la fisiopatología y las manifestaciones clínicas de la enfermedad, mientras que la doctora Rocío Eiros del Hospital Universitario de Salamanca discutirá la relevancia de contar con una unidad multidisciplinaria.
El bloque diagnóstico incluirá aportaciones de la doctora Lucía Galán del Hospital Clínico San Carlos de Madrid sobre el diagnóstico neurológico, del doctor Fabián Islas del Hospital Nuestra Señora del Prado sobre el diagnóstico cardiológico, y de la doctora Ana García sobre el papel de la gammagrafía.
La sesión continuará con el bloque de progresión cardiológica y neurológica, presentado por el doctor Jesús Piqueras del Hospital Universitario de Ciudad Real y Lucía Galán, y concluirá con el doctor Álvaro Gragera del Hospital Juan Ramón Jiménez, quien abordará el papel de los sNfL.
Por la tarde, se efectuará el bloque de tratamiento donde las doctoras Pilar Redondo Galán y Eva García Camacho compartirán una revisión histórica y las estrategias de tratamiento de la A-ATTR. La jornada finalizará con la presentación de casos clínicos por parte de médicos residentes.
Amiloidosis
La amiloidosis es una enfermedad poco frecuente que ocurre cuando la proteína amiloide se acumula en los órganos, interfiriendo con su funcionamiento, con una incidencia de tres a cinco casos por millón al año.
Se han identificado más de 30 proteínas relacionadas con diferentes variantes de esta enfermedad, siendo las más comunes la amiloidosis AL (con cadenas ligeras de inmunoglobulinas), la ATTR (por inestabilidad de la transtirretina) y la AA (asociada a inflamaciones crónicas).
La amiloidosis por transtirretina (A-ATTR) está aumentando en prevalencia y se diagnostica con mayor frecuencia en distintos contextos. Estudios recientes indican que puede afectar hasta un 13% de los pacientes mayores de 60 años que son hospitalizados por insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada, y hasta un 4% de hombres y 1% de mujeres mayores de 75 años en estudios no seleccionados.
A pesar de su creciente reconocimiento, la amiloidosis sigue siendo frecuentemente infradiagnosticada, haciendo esencial la detección temprana de signos y síntomas que pueden preceder a la afectación cardiaca por años. Los avances en técnicas de diagnóstico por imagen, especialmente la gammagrafía nuclear, han facilitado un diagnóstico definitivo de A-ATTR sin necesidad de biopsia.
La introducción de terapias eficaces que modifican la enfermedad ha contribuido a un aumento en el número de diagnósticos. Estas incluyen estabilizadores y silenciadores de transtirretina que previenen la acumulación de amiloide en los órganos afectados, mejorando así el pronóstico y ralentizando la progresión de la enfermedad.
Este texto reescrito mantiene la información clave mientras se presenta de forma diferente.
